丹酚酸A对大鼠肝脏尿苷二磷酸葡醛酸转移酶活性的影响

目的考察丹酚酸A(salvianolicacidA，SAA)对大鼠肝脏尿苷二磷酸葡醛酸转移酶(UGTs)的影响。方法SD大鼠48只，雌雄各半，随机分为SAA组、阳性对照组和空白对照组3组。连续给药1周后断头处死动物，分离制备肝组织亚细胞组分，以对硝基酚(4-NP)为探针药物，HPLC法测定各亚细胞组分UGTs活性。结果在不同肝组织亚细胞组分中，以肝微粒体的UGTs酶活性最高，且雄鼠显著高于雌鼠；与空白对照组比较，SAA组大鼠的肝微粒体蛋白浓度和UGTs酶活性均无显著变化，差异无统计学意义(P＞0.05)。结论SAA经静脉途径连续给药1周对SD大鼠肝脏的UGTs酶活性无显著的诱导或抑制作用，提示其在临床应用时发生经UGTs酶介导的药物相互作用的潜在风险较小。