丹酚酸B对原发性高血压大鼠的降压作用机制研究

目的观察丹酚酸B对原发性高血压大鼠(SHR)的降压作用，并探讨其可能的降压机制。方法将64只雄性SHR大鼠随机分为4组:模型组，阳性药组(依那普利组)，丹酚酸B(SalB)高、低剂量组，另设正常对照组(16只健康大鼠)，分别给予相应药物或蒸馏水。给药前分别测基础血压1次，给药后每2周测血压1次，给药10周后取一半大鼠检测各组大鼠血压，血浆肾素(PRA)、血管紧张素II(Ang-Ⅱ)、内皮素(ET)、心钠素(ANF)含量，血清一氧化氮(NO)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)含量。其余大鼠停药2周后再测上述指标。结果与正常对照组比较，模型组大鼠血压、TG、NO、PRA、Ang-Ⅱ及MDA含量均明显升高(P<0.01)；与模型组比较，丹酚酸B有明显降血压作用(P<0.01)，丹酚酸B能够降低SHR的PRA、Ang-Ⅱ含量，升高ANF含量(P<0.05)，能够降低血清TG含量(P<0.05)，对血清ET、NO及TC含量无明显影响(P>0.05)，能够降低血清MDA含量(P<0.05)，但对血清SOD含量无明显影响(P>0.05)。结论丹酚酸B对SHR具有一定的降压作用，其机制可能与调节肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)、血清ANF、TG水平及抗氧化作用有关。