知母皂苷B-II在比格犬体内的药代动力学研究

目的建立比格犬血浆中知母皂苷B-II的LC-MS/MS测定方法，并应用于知母皂苷B-II的药代动力学研究。方法液相色谱分离采用ODS柱(150mm×2.1mm，5μm)，以乙腈-0.05%甲酸溶液(35∶65)为流动相，质谱检测采用ESI离子源，MRM负离子模式。将6只比格犬随机分成2组，单剂量交叉静注或口服知母皂苷B-II，剂量分别为2，30mg·kg-1，定时采集血样，测定比格犬体内的血药浓度，并计算药代动力学参数。结果比格犬静注和口服知母皂苷B-II后的主要药代动力学参数如下:Cmax分别为(21507±7307)、(313±149)ng·mL-1；AUC0-t分别为(19177±5692)、(1879±738)ng·h·mL-1；AUC0-∞分别为(19770±5879)、(2153±695)ng·h·mL-1；t1/2分别为(7.81±2.61)、(6.01±5.28)h；MRT0-t分别为(2.89±0.39)、(6.27±1.80)h；MRT0-∞分别为(3.88±0.39)、(8.59±3.18)h。结论该法可用于比格犬血浆中知母皂苷B-II的检测及其体内药代动力学研究，比格犬口服知母皂苷B-II后的绝对生物利用度为(0.72±0.29)%。