高羊茅FaChit1基因启动子的功能分析

？用含有不同长度FaChit1基因启动子区域与GUS基因融合构建植物表达载体pFaChit1P-Ⅰ、pFaChit1P-Ⅱ以及pFaChit1P-Ⅲ并分别对烟草进行转化，经真菌激发子、干旱、机械损伤以及乙烯等多种胁迫处理后测定GUS活性。启动子缺失分析实验结果显示，真菌激发子对FaChit1基因启动子所介导的GUS诱导表达效果最强，而机械损伤只能微弱地诱导GUS基因表达；FaChit1基因启动子-651bp以内的序列均能介导GUS基因的诱导表达，同时-935bp与-233bp之间的区域是该启动子响应真菌激发子、乙烯以及机械损伤胁迫所必需的。表明FaChit1启动子是一个多胁迫诱导型启动子。