全部 标题 作者
关键词 摘要

OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用:99美元

查看量下载量

相关文章

更多...
催化学报  2015 

溴的吸电子效应对Ru-bda(H2bda=2,2'-联吡啶-6,6'-二羧基)型催化剂催化水氧化的性能影响

DOI: 10.1016/S1872-2067(15)60895-6, PP. 1742-1749

Keywords: 水氧化,Ru-bda型催化剂,溴取代,吸电子效应,动力学研究

Full-Text   Cite this paper   Add to My Lib

Abstract:

?太阳能高效转化和利用是实现能源结构调整、节能减排、保障社会健康发展的重要途径.光解水制氢是实现太阳能转化成化学能,解决能源需求和环境污染一个理想方法,其中水氧化反应是制约太阳能转化的关键.近几十年来,科学家们一直致力于开发高效、稳定的水氧化催化剂,以实现高效水分解获得太阳能转化为化学能所需的质子和电子.在众多水氧化催化剂中,基于Ru的分子催化剂因其结构简单、效果突出,受到人们广泛关注.本文报道了一系列Ru-bda类型的单核Ru催化剂,通过在核心配体上进行Br取代,获得三个新催化剂2,3,5,[Ru(Ln)(picoline)2](H2L1=4-溴-2,2'-联吡啶-6,6'-二羧酸(4-Br-bda),picoline=4-甲基吡啶,2;H2L2=4,4'-二溴-bda,3)和[Ru(L1)(isoquinoline)2]5(isoquinoline=异喹啉),并对其结构进行全面的表征.电化学结果表明,在核心配体中引入Br原子导致催化剂氧化中心的氧化电位有所增加,其原因是取代基Br的吸电子能力降低了中心金属Ru的电子云密度,从而使其氧化电位升高.在催化水氧化反应中,以硝酸铈铵为氧化剂,在pH=1.0的水溶液中对催化剂1-5的催化水氧化活性进行研究.研究发现反应随着取代基Br的引入,催化剂催化水氧化活性逐渐降低,说明在核心配体上的引入吸电子基团不利于Ru-bda型催化剂催化活性的提高.为了深入了解Br取代基效应对催化剂活性的影响,本文重点研究了催化剂1-5的动力学过程和催化水氧化机理.在酸性条件下,通过利用紫外-可见吸收光谱仪研究氧化剂Ce(IV)在360nm处的紫外吸收变化,进而阐明催化剂催化水氧化的反应机理.保持氧化剂Ce(IV)的初始浓度为1.5mmol/L,改变催化剂的浓度为0.1μmol/L至6.0μmol/L,对反应最初10s的数据进行线性拟合和对数计算,分别得到的催化剂1-5的反应级数为2.08,1.79,1.61,2.19和1.90,这表明催化剂2和3与催化剂1的反应机理有所不同.由于催化剂1发生二级反应即在催化水氧化过程中发生双分子间的自由基耦合反应,而催化剂2和3的反应级数均小于2,说明核心配体上的Br取代基的吸电子效应导致催化剂2和3的反应机理发生改变,在水氧化反应过程中部分催化剂2和3分子发生了单分子反应,即水分子亲核进攻机理.当轴向配体由4-甲基吡啶替换为异喹啉时,对比催化剂4和5的催化水氧化活性和动力学研究,也可以得到类似的结果.但与催化剂2和3相比,催化剂5的反应级数降低不明显,说明催化体系中只有一部分分子发生一级反应,大部分分子发生二级反应.这说明在以化合物5为催化剂的水氧化体系中,除了核心配体上Br的吸电子效应对催化剂机理产生影响之外,轴向配体的异喹啉的π-π堆积效应也有重要影响(异喹啉的π-π堆积效应能够促进单核催化剂发生二级反应),并且后者产生的影响占主导位置,从而导致催化剂5的反应级数降低的不明显.

References

[1]  Hurst J K. Coord Chem Rev, 2005, 249: 313
[2]  Brimblecombe R, Swiegers G F, Dismukes G C, Spiccia L. Angew Chem Int Ed, 2008, 47: 7335
[3]  Yano J, Yachandra V. Chem Rev, 2014, 114: 4175
[4]  Yagi M, Kaneko M. Chem Rev, 2001, 101: 21
[5]  Concepcion J J, Jurss J W, Templeton J L, Meyer T J. J Am Chem Soc, 2008, 130: 16462
[6]  Zong R, Thummel R P. J Am Chem Soc, 2013, 127: 12802
[7]  Blankenship R E, Tiede D M, Baber J, Bradvig G M, Fleming G, Ghiraedi M, Gunner M R, Junge W, Kramer D M, Melic A, Moore T A, Moser C C, Nocera D G, Nozik A J, Ort D R, Parson W W, Prince R C, Sayre R T. Science, 2011, 332: 805
[8]  Cox N, Retegan M, Neese F, Pantazis D A, Boussac A, Lubitz W. Science, 2014, 345: 804
[9]  Barnett S M, Goldberg K I, Mayer M J. Nat Chem, 2014, 4: 498
[10]  Alstrum-Acevedo J H, Brennaman M K, Meyer T J. Inorg Chem, 2005, 44: 6802
[11]  Sun L, Hammarstrom L, ?kermark B, Styring S. Chem Soc Rev, 2001, 30: 36
[12]  Lewis N S, Nocera D G. Proc Natl Acad Sci, 2006, 103: 15729
[13]  Ruttinger W, Dismukes G C. Chem Rev, 1997, 97: 1
[14]  Huynh M H, Meyer T J. Chem Rev, 2007, 107: 5004
[15]  Dau H, Zaharieva I. Acc Chem Res, 2009, 42: 1861
[16]  Wada T, Tsuge K, Tanaka K. Angew Chem Int Ed, 2000, 39: 1479
[17]  Concepcion J, Jurss J W, Templeton J L, Meyer T J. Proceed Nat Acad Sci, 2008, 105: 17632
[18]  Geletii Y V, Bogdan B, Kogerler P, Hillesheim D A, Musaev D G, Hill C L. Angew Chem Int Ed, 2008, 47: 3896
[19]  Robinson D M, Go Y B, Mu M M, Gardner G, Zhang Z J, Mastrogiovanni D, Garfunkel E, Li J, Greenblatt M, Dismukes G C. J Am Chem Soc, 2013,135: 3494
[20]  Mucherman J L, Polyansky D E, Wada T, Tanka K, Fujita E. Inorg Chem, 2008, 47: 1787
[21]  Sala X, Maji S, Bofil R, Garcla-Anton J, Escriche L, Llobet A. Acc Chem Res, 2014, 47: 504
[22]  Brimblecombe R, Dismukes G C, Swiegers G F, Spiccia L. Dalton Trans, 2009, 9374
[23]  Hull J H, Balcells D, Blakemore J D, Incarvito C D, Eisenstein O, Brudvig G W, Carbtree R H. J Am Chem Soc, 2009, 131: 8730
[24]  McDaniel N D, Coughlin F J, Tinker L L, Bernhard S. J Am Chem Soc, 2008, 130: 210
[25]  Wasylenko D J, Ganesamoorthy G, Borau-Garcia J, Berlinguette C P. Chem Commun, 2011, 47: 4249
[26]  Gao Y, ?kermark T, Liu J, Sun L, ?kermark B. J Am Chem Soc, 2009, 131: 8726
[27]  Duan L, Fisher A, Xu Y, Sun L. J Am Chem Soc, 2009, 131: 10397
[28]  Duan L, Bozoglian F, Mandal S, Stewart B, Privalov T, Llobet A, Sun L. Nat Chem, 2012, 4: 418
[29]  Jiang Y, Li F, Huang F, Zhang B B, Sun L C. Chin J Catal (姜毅, 李斐, 黄芳, 张彪彪, 孙立成. 催化学报), 2013, 34: 1489
[30]  Dulière E, Deviller M, Marchand-Brynaert J. Organometallics, 2003, 22: 804
[31]  Donnici C L, Maxinio Filho D H, Moreira L L C, Teixeira dox Reis G, Cordeiro E, Ferreira de Oliveira I M, Carvalho S, Paniago E B. J Braz Chem Soc, 1998, 9: 455
[32]  Regnouf de J B, Papet A L, Marsura A J. J Heterocyclic Chem, 1994, 31: 1069
[33]  Mukkala V M, Kankare J J. Helv Chim Acta, 1992, 75: 1578
[34]  Duan L, Wang L, Inge A K, Fisher A, Zou X, Sun L. Inorg Chem, 2013, 52: 7844
[35]  Duan L, Fisher A, Xue Y H, Sun L. J Am Chem Soc, 2009, 131: 10397
[36]  Dovletoglou A, Adeyemi S A, Meyer T J. Inorg Chem, 1996, 35: 4120
[37]  Duan L, Xu Y, Zhang P, Wang M, Sun L. Inorg Chem, 2010, 49: 209

Full-Text

Contact Us

service@oalib.com

QQ:3279437679

WhatsApp +8615387084133