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ISSN: 2333-9721
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催化学报  2012 

助剂对L-脯氨酸催化直接不对称Aldol反应的影响

DOI: 10.1016/S1872-2067(11)60394-X, PP. 1133-1138

Keywords: L-脯氨酸,邻苯二酚,芳香醛,丙酮,直接不对称aldol反应,氢键作用

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Abstract:

?在L-脯氨酸催化的芳香醛与丙酮直接不对称aldol反应体系中添加二醇或二酚类助剂可有效提高反应活性.助剂的使用降低了该反应体系中L-脯氨酸的用量.特别是以邻苯二酚为助剂时,最佳反应条件下,仅用5mol%L-脯氨酸与1mol%助剂催化2-硝基苯甲醛与丙酮直接不对称aldol反应,aldol产物产率高达90%,对映选择性为80%.该反应产率比未加助剂条件下,L-脯氨酸用量为30mol%时的反应产率高.采用量子化学计算研究了助剂对该反应的促进作用.结果表明,助剂可与芳香醛的醛基形成氢键,从而活化醛基,提高反应效率.邻苯二酚结构中相邻的羟基能与底物芳香醛羰基的氧原子形成双氢键,大大活化了底物芳香醛的羰基.因此,该助剂可有效促进L-脯氨酸催化剂的直接不对称aldol反应.

References

[1]  Trost B M, Ito H. J Am Chem Soc, 2000, 122: 12003
[2]  Yamada Y M A, Yoshikawa N, Sasai H, Shibasaki M. Angew Chem, Int Ed, 1997, 36: 1871
[3]  List B, Lerner R A, Barbas C F III. J Am Chem Soc, 2000, 122: 2395
[4]  Notz W, List B. J Am Chem Soc, 2000, 122: 7386
[5]  Schmid M B, Zeitler K, Gschwind R M. Angew Chem, Int Ed, 2010, 49: 4997
[6]  Zhu X, Tanaka F, Lerner R A, Barbas III C F, Wilson I A. J Am Chem Soc, 2009, 131: 18206
[7]  Chimni S S, Mahajan D. Tetrahedron, 2005, 61: 5019
[8]  Hayashi Y, Sumiya T, Takahashi J, Gotoh H, Urushima T, Shoji M. Angew Chem, Int Ed, 2006, 45: 958
[9]  Loh T P, Feng L C, Yang H Y, Yang J Y. Tetrahedron Lett, 2002, 43: 8741
[10]  Mukherjee S, Yang J W, Hoffmann S, List B. Chem Rev, 2007, 107: 5471
[11]  Wang B, Chen G H, Liu L Y, Chang W X, Li J. Adv Synth Catal, 2009, 351: 2441
[12]  Hayashi Y, Aratake S, Okano T, Takahashi J, Sumiya T, Shoji M. Angew Chem, Int Ed, 2006, 45: 5527
[13]  Tang Z, Jiang F, Yu L T, Cui X, Gong L Z, Mi A Q, Jiang Y Z, Wu Y D. J Am Chem Soc, 2003, 125: 5262
[14]  Tang Z, Yang Z H, Chen X H, Cun L F, Mi A Q, Jiang Y Z, Gong L Z. J Am Chem Soc, 2005, 127: 9285
[15]  钟琳, 肖建良, 李灿. 催化学报 (Zhong L, Xiao J L, Li C. Chin J Catal), 2007, 28: 673
[16]  刘玉霞, 杨柳, 马志伟, 王川川, 陶京朝. 催化学报 (Liu Y X, Yang L, Ma Zh W, Wang Ch Ch, Tao J Ch. Chin J Catal), 2011, 32: 1295
[17]  Kano T, Takai J, Tokuda O, Maruoka K. Angew Chem, Int Ed, 2005, 44: 3055
[18]  Kano T, Tokuda O, Maruoka K. Tetrahedron Lett, 2006, 47: 7423
[19]  Wu X, He C, Wu X, Qu S, Duan C. Chem Commun, 2011, 47: 8415
[20]  Zotova N, Franzke A, Armstrong A, Blackmond D G. J Am Chem Soc, 2007, 129: 15100
[21]  Mase N, Tanaka F, Barbas C F III. Org Lett, 2003, 5: 4369
[22]  Tori H, Nakadai M, Ishihara K, Saito S, Yamamoto H. Angew Chem, Int Ed, 2004, 43: 1983
[23]  Orito Y, Hashimoto S, Ishizuka T, Nakajima M. Tetrahedron, 2006, 62: 390
[24]  Gruttadauria M, Giacalone F, Noto R. Adv Synth Catal, 2009, 351: 33
[25]  Zhou Y, Shan Z. J Org Chem, 2006, 71: 9510
[26]  Ji C, Peng Y, Huang C, Wang N, Luo Z, Jiang Y. J Mol Catal A, 2006, 246: 136
[27]  Parr R G, Yang W. Density Functional Theory of Atoms and Molecules. New York: Oxford University Press, 1994
[28]  Becke A D. J Chem Phys, 1993, 98: 5648
[29]  Lee C, Yang W, Parr R G. Phys Rev B, 1988, 37: 785.
[30]  Zhu H, Clemente F R, Houk K N, Meyer M P. J Am Chem Soc, 2009, 131: 1632

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