替米沙坦对“两肾一夹”大鼠心房肌瞬时外向钾通道和L型钙通道表达的影响

目的：本实验研究替米沙坦对“两肾一夹”（Twokidneyoneclip，2K1C）SD大鼠心房肌细胞瞬时外向钾通道Ito和L型钙通道ICa-L?琢亚基编码基因（Kcnd2和Cacna1c）的mRNA和蛋白（Kv4.2和Cav1.2）变化的影响。方法：雄性SD大鼠39只，分成4组：对照组、2K1C+替米沙坦低剂量组[5mg/（kg·d）]、2K1C+替米沙坦高剂量组[10mg/（kg·d）]和2K1C组。用药4周后采用反转录聚合酶链反应及免疫印记反应（Westernblot）方法分别测定Kcnd2、Cacna1c的mRNA及蛋白水平并对结果进行半定量分析。结果：2K1C组Kcnd2的mRNA及蛋白水平低于对照组（0.23?0.02vs.1.0?0.12，0.34?0.11vs.0.78?0.13，Ｐ<0.01），Cacna1c高于对照组（1.54?0.17vs.1.0?0.13，1.58?0.09vs.0.92?0.05，Ｐ<0.01）；替米沙坦5、10mg组Kcnd2的mRNA及蛋白水平均高于2K1C组（0.32?0.01，0.53?0.11vs.0.23?0.02；0.54?0.07，0.72?0.08vs.0.34?0.11，Ｐ<0.01），Cacna1c低于2K1C组（1.21?0.18，1.02?0.14vs.1.54?0.17；1.21?0.06，0.98?0.07vs.1.58?0.09，Ｐ<0.01）。结论：替米沙坦通过调节Kcnd2和Cac－na1c的mRNA和蛋白水平来发挥其抗心律失常作用。