超声微泡联合pDsRed2-N1-CD/UPRT融合自杀基因对肺癌细胞的杀伤作用

目的：探讨超声微泡联合pDsRed2-N1-CD/UPRT融合自杀基因在肺癌A549细胞中的表达水平及其杀伤作用。方法：提取前期构建的pDsRed2-N1-CD/UPRT质粒，转染肺癌A549细胞，分为A组：空白对照组；B组：脂质体+质粒；C组：超声照射+脂质体+质粒；D组：超声照射+微泡+脂质体+质粒。荧光显微镜下观察质粒的转染情况，免疫细胞化学法及Westernblot法检测胞嘧啶脱氨酶（Cytosinedeaminase，CD）、尿嘧啶磷酸核糖转移酶（Uracilphosphoribosyltransferase，UPRT）在各组细胞中的蛋白表达水平，MTT法检测超声微泡联合CD/UPRT质粒对肺癌A549细胞的生长抑制作用。结果：超声微泡能提高A549细胞中CD/UPRT质粒转染率达（54.8±2.59）%。免疫细胞化学与Westernblot结果均显示联合超声微泡后CD、UPRT蛋白表达明显增加（P<0.05）。在前体药物５－氟尿嘧啶（５－Fluorouracil，5-FU）作用下，CD/UPRT质粒转染对细胞有一定的杀伤作用，联合超声微泡后，细胞的生长抑制率明显升高（P<0.05）。结论：超声微泡能提高CD/UPRT质粒在肺癌A549细胞中的转染率及CD、UPRT在细胞中的蛋白表达，从而增强CD/UPRT对肺癌A549细胞的杀伤作用。