早孕小鼠胚胎着床窗口期子宫内膜mmu-miR-106b表达规律及其作用

目的：探讨mmu-miR-106b在早孕小鼠胚胎着床过程中的表达规律，阐明其对胚胎着床的调控作用。方法：应用real-timePCR和原位杂交检测mmu-miR-106b在早孕小鼠孕4d、孕5d及孕6d子宫内膜中的表达；子宫内膜基质细胞转染mmu-miR-106b的模拟物和抑制剂后，MTT和流式细胞仪检测细胞的增殖凋亡情况；结合靶基因预测数据库，利用Westernblot确定mmu-miR-106b在子宫内膜中的靶基因。结果：mmu-miR-106b在小鼠孕6d子宫内膜的表达较孕4d明显下调（P=0.039），孕5d着床点与着床旁组织表达无明显差异（P=0.606），定位于子宫内膜基质细胞；上调mmu-miR-106b会促进子宫内膜基质细胞的增殖，下调其表达会促进细胞凋亡；通过miRGen、Targetscan、Pictar数据库筛查获得与胚胎着床相关的靶基因核磷蛋白1、肿瘤易感基因１０１（tumorsusceptibilitygene101，Tsg101）和10号染色体缺失的同源性磷酸酶张力蛋白等，其中Tsg101的表达受到mmu-miR-106b负调控（P=0.042）。结论：mmu-miR-106b可能通过靶向Tsg101，影响胚胎着床过程中子宫内膜基质细胞增殖，对胚胎着床发挥调控作用。