Th17细胞在肺纤维化大鼠模型中的表达

目的：初步探讨肺纤维化（pulmonaryfibrosis，PF）大鼠模型肺组织中Th17细胞转表达的机制。方法：54只雄SD大鼠采用随机数字表法分为生理盐水对照组（N组）、ＰＦ模型组（B组）、地塞米松治疗组（D组），每组18只。B、D组采用气管内注入博来霉素（5mg/kg）构建大鼠PF模型，N组气管内注射生理盐水作为对照；D组在PF模型基础上第2天开始每日腹腔注射地塞米松注射液3mg/kg；N、B组腹腔注射生理盐水注射液。各组大鼠分别于第7、14、28天处死。HE评价各组各时间点肺组织病理形态学变化并测肺组织匀浆中羟脯氨酸（hydroxyproline，HYP）含量；流式细胞仪检肺组织CD4+IL-17+Th17细胞；ELISA测血清白介素-17（interleukin-17，IL-17）水平。结果：①B组肺组织病理变化表现为由肺泡炎至纤维化的动态改变过程，肺组织内HYP均高于D组和N组（P<0.05），第28天时数值最高；②Th17细胞在N组呈低水平表达；B、D组在不同时间点与N组比较肺组织中Th17细胞和血清中IL-17表达均明显增高（P<0.05），以造模第7天最为显著。结论：PF是由炎症性损伤及其修复而动态发展形成的，不同时间点有着不同的病理变化特征。PF大鼠模型肺组织Th17细胞和血清IL-17表达增高，与肺部炎症、PF密切相关，参与PF形成过程。