ERCC1、RRM1和TUBB3指导个体化化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的评价

目的：探讨切除修复交叉互补基因1（excisionrepaircrosscomplementgroup1，ERCC1）、核糖核苷酸还原酶M1亚基（ri－bonucleotidereductase，RRM1）、3型β微管蛋白（tubulinbeta-3，TUBB3）指导化疗药物个休化选择在晚期非小细胞肺癌（non-mallcelllungcancer，NSCLC）患者的疗效和安全性。方法：47例晚期NSCLC患者，按病理组织充足与否分个体化化疗治疗组（A组）及对照组（B组）。A组采用分支DNA-液相芯片技术测定ERCC1、RRM1及TUBB3的mRNA水平，并根据测定结果确定化疗方案，B组则使用吉西他滨+顺铂治疗。结果：A组有效率为63.2%，明显高于B组（P＜0.05）；A组、B组疾病控制率分别为78.9％和50.0％（P＜0.05）；A组中吉西他滨+顺铂患者的有效率高于B组相同方案化疗者；２组生活质量均较治疗前明显提高（P＜0.05），但2组改善率无显著差别（P＞0.05）；2组不良反应无差异且均易耐受。结论：分支DNA-液相芯片技术测定ERCC1、RRM1及TUBB3的mRNA水平用于指导晚期NSCLC个体化化疗方案，能显著提高化疗有效率；吉西他滨+顺铂方案在分子标志物指导策略下运用效果更明显，但仍需进一步探索更有效的个体化治疗方案。