MRL-lpr狼疮小鼠B细胞表面FcγRⅡB的表达及其意义

目的：探讨MRL-lpr狼疮小鼠模型中B细胞表面Fcγ受体ⅡB（FcγRⅡB）的表达情况及其病理意义。方法：构建MRL-lpr狼疮小鼠模型，在4、8、12、20周龄时检测外周血总IgG、抗dsDNA抗体、抗ribosomalP0抗体、抗smRNP抗体含量，分析狼疮小鼠的疾病活动度；流式检测20周龄的MRL-lpr狼疮小鼠外周血及脾脏B细胞表面FcγRⅡB及CD69表达情况，分析FcγRⅡB的表达情况与B细胞活化的关系。结果：随着周龄的增加，MRL-lpr狼疮小鼠外周血总IgG及抗dsDNA抗体、抗ribosomalP0抗体、抗smRNP抗体含量逐渐升高；MRL-lpr狼疮小鼠外周血及脾脏B细胞表面FcγRⅡB表达丰度明显降低（均有P＜0.05），CD69表达水平明显升高（P＜0.05），且正常C57BL/6小鼠脾脏CD69+的活化B细胞FcγRⅡB表达上调，但MRL-lpr狼疮小鼠脾脏CD69+的活化B细胞FcγRⅡB表达无明显变化。结论：MRL-lpr狼疮小鼠B细胞表面FcγRⅡB的表达与B细胞的活化有关，FcγRⅡB的表达异常可能是MRL-lpr狼疮小鼠B细胞异常活化的分子机制之一。