益气化瘀化痰养阴剂对肝纤维化大鼠FSP1、PAR-2表达的影响

目的：观察益气化瘀化痰养阴剂对四氯化碳（CCl4）诱导的肝纤维化大鼠成纤维细胞特异性蛋白1（fibroblast-specificprotein1，FSP1）和蛋白酶激活受体-2（proteaseactivatedreceptor，PAR-2）表达的影响。方法：将大鼠随机分为正常组、模型组、秋水仙碱组、益气化瘀化痰养阴剂低、中、高剂量组（分别简称为中药低、中、高剂量组）。正常对照组、模型组灌服生理盐水；秋水仙碱组灌服秋水仙碱0.1mg/（kg?d）；中药低、中、高剂量组分别灌服益气化瘀化痰养阴剂[相当于生药30、60、120g/（kg?d）]。连续给药12周后，观察各组动物的肝组织病理学变化，并检测血清丙氨酸氨基转移酶（alanineaminotransferase，ALT）、天门冬氨酸转移酶（aspartateaminotransferase，AST）、透明质酸（hyaluronan，HA）及Ⅳ型胶原（collagenⅣ，CⅣ）含量，用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）和免疫印迹法（Westernblot）检测各组大鼠肝组织FSP1和PAR-2的基因和蛋白表达。结果：（1）模型组大鼠与正常组大鼠相比，前者肝组织纤维化程度明显，血清中ALT、AST、HA、CⅣ含量明显增高（P<0.05），肝组织中FSP1和PAR-2的mRNA和蛋白表达亦明显增高（P<0.05）。（2）各治疗组与模型组相比，前者肝组织炎性细胞浸润少，肝纤维化程度轻，血清中ALT、AST、HA、CⅣ含量仅轻度升高（P<0.05），肝组织中FSP1和PAR-2的mRNA和蛋白表达亦轻度升高（P<0.05）。结论：益气化瘀化痰养阴剂能保护肝脏，延缓大鼠肝组织纤维化进程，其机制可能与调控大鼠肝组织FSP1和PAR-2的基因和蛋白表达有关。