L型钙离子通道α1C亚基基因多态性与精神分裂症的Meta分析

目的：用Meta分析的方法综合评价L型钙离子通道α1C亚基基因（calciumchannel，voltage-dependent，Ltype，alpha1Csubunitgene，CACNA１C）多态性位点与精神分裂症（schizophrenia，SCZ）的关系，为SCZ的遗传背景提供询证医学证据。方法：通过计算机对PubMed、中国生物医学文献光盘数据库（CBMdisc）数据库进行检索（2000年1月至2013年11月）。根据纳入标准收集CACNA１C多态性位点与SCZ病例对照研究的国内外全文文献。应用RevMan5.1软件对符合条件的研究结果进行Meta分析，包括异质性检验，OR值以及评估发表偏倚。结果：共5篇外文文献符合条件并纳入分析，累计精SCZ组3555例，健康对照组19566例。数据合并结果显示，CACNA１C多态性位点rs1006737A型基因与SCZ有关联。按种族分为高加索亚组和亚洲亚组进行分析，组内无显著异质性，G/A+A/Avs.G/G基因型合并OR=1.16（95%CI=1.03~1.31）和1.29（95%CI=1.10~1.52），总效应测定结果Z=2.39、3.09（均P＜0.05）。结论：CACNA１C多态性位点rs1006737A型基因与SCZ有明显关联，且与高加索人和亚洲人群SCZ易感性相关，携带A型基因可能增加SCZ的患病风险。