绞股蓝总皂苷对紫外线照射的人皮肤细胞原癌基因表达的影响

目的：探讨绞股蓝总皂苷对紫外线照射的人皮肤相关原癌基因c-Fos和c-Jun表达的影响。方法：制备空白大鼠血清和绞股蓝含药血清。将人永生化角质形成细胞（humanimmortalskinkeratinocytes，HaCaT）40瓶随机分为4组（A～D组），每组10瓶，将人皮肤成纤维细胞（humanskinfibroblast，HSF）60瓶随机分为6组（Ⅰ～Ⅵ组），每组10瓶。分别用中波紫外线（ultra－violetB，UVB）对HaCaT细胞B～D组、用长波紫外线（ultravioletA，UVA）对HSF细胞Ⅱ～Ⅵ组进行照射。将HaCaT4组细胞培养上清液分别加入HSF细胞的Ⅲ～Ⅵ组。最终制成用于检测的6组细胞，分别为空白对照组（Ⅰ组）、UVA模型组（Ⅱ组）、Ha－CaT培养上清液A组（Ⅲ组）、HaCaT培养上清液B组（Ⅳ组）、HaCaT培养上清液C组（Ⅴ组）、HaCaT培养上清液D组（Ⅵ组）。采用反转录聚合酶链反应（reversetranscription-PRC，RT-PCR）和蛋白免疫印迹（Westernblot）方法检测Ⅰ～Ⅵ组细胞c-Fos和c-Jun基因和蛋白的表达水平。结果：与Ⅰ组比较，Ⅱ组细胞c-Fos和c-Jun基因和蛋白的表达水平明显上调（各组P值均为0.000）；与Ⅱ组比较，Ⅳ组c-Fos和c-Jun基因和蛋白表达均上调（Pc-Fos基因＝0.016、Pc-Fos蛋白＝0.001、Pc-Jun基因＝0.005、Pc-Jun蛋白＝0.000），而Ⅲ组变化不明显；与Ⅳ组比较，Ⅵ组c-Fos和c-Jun基因和蛋白表达均下调（各组P值均为0.000），而Ⅴ组变化不明显（Pc-Fos基因＝0.081、Pc-Fos蛋白＝0.088、Pc-Jun基因＝0.109、Pc-Jun蛋白＝0.026）。结论：经UVB照射的HaCaT细胞分泌细胞因子促进经UVA照射的HSF细胞原癌基因c-Fos和c-Jun基因和蛋白的表达。绞股蓝总皂苷对UVB照射HaCaT细胞培养上清液作用的UVA照射HSF细胞中原癌基因c-Fos和c-Jun的表达具有抑制作用。