转铁蛋白修饰共载紫杉醇和金雀异黄素脂质体抑制卵巢癌株和荷瘤裸鼠肿瘤的生长

目的：制备转铁蛋白修饰共载紫杉醇（paclitaxel，PTX）和金雀异黄素（genistein，Gen）脂质体（liposome，LP），并对其A2780细胞及对荷瘤裸鼠的治疗效果进行初步评价。方法：采用薄膜分散法制备普通载药LP，后采用插入法制备转铁蛋白修饰载药LP。考察LP的粒径，电位以及包封率；通过细胞摄取实验考察卵巢癌细胞对普通LP和转铁蛋白修饰脂质体（transferrinconjugatedliposome，TFLP）的摄取效率。MTT实验考察不同LP对耐药卵巢癌细胞的细胞毒性；构建卵巢癌细胞肿瘤球模型，考察不同LP对肿瘤球的穿透能力以及不同载药LP对肿瘤球的生长抑制能力。构建卵巢癌裸鼠异位模型，考察不同载药LP对肿瘤生长抑制效果。结果：TFLP-PTX/Gen的粒径在（115.0±9.5）nm，电位为（-4.00±2.15）mV，PTX与Gen的包封率分别为83.4%和79.6%。细胞摄取实验结果显示，A2780细胞对TFLP的摄取效率是LP的2.8倍；MTT实验表明TFLP-PTX/Gen对耐药卵巢癌细胞的毒性显著强于TFLP-PTX、TFLP-Gen和LP-PTX/Gen；肿瘤球抑制实验和荷瘤裸鼠肿瘤生长抑制实验结果都表明TFLP-PTX/Gen具有良好的抗肿瘤效果。结论：转铁蛋白修饰共载PTX和GenLP具有良好的卵巢癌细胞靶向性和抗卵巢癌作用，是一种潜在的卵巢癌靶向给药系统。