TNF-β基因+252A/G多态性与胃癌易感性Meta分析

目的：探讨肿瘤坏死因子（tumornecrosisfactor，TNF）-β基因+252A/G多态性与胃癌的发病相关性。方法：检索Pubmed、Ovid、Springer、CBM、CNKI、万方数据库，时间从建库至2013年6月期间关于TNF-β基因+252A/G多态性与胃癌发病相关性的病例-对照研究。根据纳入排出标准选择文献，提取资料，评价纳入研究质量，采用ReviewManager5.2及Stata12.0软件进行Meta分析，亚组分型及敏感性分析评估其结果稳定性，并用Begg’s漏斗图和Egger’s回归图来评估发表偏倚。结果：共纳入了16篇病例对照研究，共计病例组2538人，对照组3908人。Meta分析结果显示：在各组遗传模型中，TNF-β基因+252A/G多态性与胃癌发病无统计学意义：共显性遗传模型（G/Gvs.A/A）：OR及95%CI：0.95（0.76，1.20）；显性遗传模型[（A/G+G/G）vs.A/A]：OR及95%CI：1.09（0.91，1.32）；隐性遗传模型[G/Gvs.（A/G+A/A）]：OR及95%CI：0.88（0.72，1.07）；等位基因遗传模型（Gvs.A）：OR及95%CI：1.00（0.90，1.11）（G/G、A/G、A/A分别代表基因型）。针对人种的亚组分析也无统计学意义。结论：TNF-β+252A/G基因多态性与胃癌发病无明显相关性。本次结果受纳入研究质量及数量的限制，结论仍需进一步大规模研究验证。