GPR30在胎盘组织中的差异表达及其与子痫前期的关系

目的：探讨胎盘组织中新型雌激素受体G-蛋白偶联受体30（g-proteincoupledreceptor30，GPR30）的表达及其与子痫前期（preeclampsia，PE）发病的关系。方法：收集重庆医科大学附属第一医院2012年1月至2014年5月分娩的20例PE和19例正常产妇的胎盘组织，应用免疫组化方法检测GPR30在胎盘组织中的表达。然后以人脐静脉血管内皮细胞建立PE细胞模型，以免疫荧光技术和蛋白印迹技术（Westernblot）检测GPR30蛋白的表达情况。以流式细胞仪检测凋亡、以体外小管形成实验检测管腔成形能力、以迁移实验检测迁移能力等。结果：GPR30在PE组胎盘组织中表达明显低于对照组（P=0.000）；而在细胞模型中，经缺氧/复氧处理后，GPR30蛋白的表达降低（P=0.000）；GPR30抑制剂-G15处理使其凋亡增加（P=0.000）；而GPR30激动剂-G1能促进其管腔成形（P=0.000）和迁移（P=0.0015），同时，G15能抑制17β-雌二醇对其管腔成形（P=0.03９）和迁移（P=0.014）的保护作用。结论：GPR30表达下降可能与PE胎盘血管内皮细胞的功能异常相关。