荧光原位杂交联合染色体分析提高急性白血病的诊断率

目的：探讨荧光原位杂交（fluorescenceinsituhybridization，FISH）检测联合染色体分析提高急性白血病（acuteleukemia，AL）的临床诊断率。方法：无菌抽取2011年1月到2012年12月410例初诊为AL患儿的骨髓标本，经细胞培养后，采用G显带方法进行染色体分析，其中57例患儿用FISH技术进行相应的基因检测。结果：在410例AL患儿中，包括明确诊断为急性髓系白血病（acutemyeloblasticleukemia，AML）132例，急性淋巴细胞白血病（acutelymphoblasticleukemia，ALL）251例，未明确诊断27例，染色体异常检出率为41％（168/410）。在57例AL患儿检测的染色体和FISH中，染色体异常检出率为52.6%（30/57）；而FISH检测异常率为68.4％（39/57），两种方法检测的一致性为82.5%。结论：FISH方法是检测白血病患儿染色体异常的有效技术，可提高染色体异常检出率，明显优于单纯G显带染色体分析法，联合应用FISH及染色体分析对急性白血病的诊断结果更加准确、可靠，更适合于临床诊断、疗效判定。