PVP在水/丙酮混合溶剂中分子运动行为的研究

通过对粘度、自旋-自旋弛豫时间以及1HNMR谱的测定，研究了PVP在不同体积配比的水/丙酮溶液中的特性粘数变化和分子运动规律，并讨论了引起这些变化的原因.结果表明：随着丙酮的不断加入，PVP的特性粘数[η]先增加后减小，而T2H先减小后增大.[η]出现最大值也是T2H出现最小值的时候，丙酮的体积百分数为40%.丙酮的加入破坏了水分子间自身氢键相互作用形成的网状结构，解离出来的水分子被PVP优先吸附到大分子链上，部分与羰基形成氢键，另一部分以自由水的形式被包裹在大分子线团内.水分子的不断进入以及与水形成新的氢键使PVP链逐渐伸展，引起特性粘数的增大，分子运动受阻.当丙酮含量增加到一定程度时，水的含量不足以使大分子链继续膨胀，故链呈卷缩状态，使大分子运动逐渐恢复自由.？1HNMR谱中各质子的化学位移变化也证实了此过程中的氢键变化规律.