南方水稻黑条矮缩病毒检测方法的比较

为明确南方水稻黑条矮缩病毒（Southernriceblack-streakeddwarfvirus，SRBSDV）检测方法的最佳适用范围，对其现有检测方法RealtimeRT-PCR、RT-LAMP、RT-PCR的灵敏性及特异性进行了比较，并分析了依据SRBSDV单克隆抗体3F1建立的斑点免疫结合印迹（dotimmunobindingassay，DIBA）方法对检测植物寄主和白背飞虱SogatellafurciferaHorv？th的特异性。结果表明，灵敏性以RealtimeRT-PCR方法最高，其次为RT-LAMP方法，而普通RT-PCR方法相对较低。这3种方法均可特异性检测SRBSDV植物寄主和白背飞虱；DIBA方法可以满足SRBSDV和水稻黑条矮缩病毒（Riceblack-streakeddwarfvirus，RBSDV）植物寄主和白背飞虱大量样品的检测，但不能区分SRBSDV和RBSDV。RealtimeRT-PCR方法实现了短时间内对SRBSDVRNA拷贝数的相对定量；RT-LAMP方法全程恒温反应，无需热循环仪。