双苓扶正抗癌制剂对SGC-7901细胞增殖及c-myc基因表达的研究

目的：研究双苓扶正抗癌制剂对人胃癌细胞增殖及c-myc基因表达的影响。方法：采用MTT比色法,观察双苓扶正抗癌制剂（40～640μg·mL-1）5个剂量组单用及其与阿霉素（0.4,4.0μg·mL-1）及顺铂（0.1,1.0μg·mL-1）分别合用在体外对人胃癌SGC-7901细胞增殖的抑制作用；采用流式细胞技术检测该制剂（80～320μg·mL-1）对c-myc基因阳性蛋白标记率的影响。结果：双苓扶正抗癌制剂单用体外作用24h,对人胃癌细胞增殖具有抑制作用,在40～640μg·mL-1剂量下,其抑制率随剂量增加而增加；与阿霉素(0.4,4.0μg·mL-1)或顺铂(0.1,1.0μg·mL-1)分别合用,可提高对人胃癌细胞的抑制率；在80～320μg·mL-1剂量下,可抑制c-myc基因的表达。结论：双苓扶正抗癌制剂单用对人胃癌细胞增殖具有抑制作用,且具有量效关系；与阿霉素或顺铂分别合用对人胃癌细胞的抑制作用具有协同效应；下调c-myc基因的表达可能是该制剂抑制肿瘤细胞增殖的作用机制之一。