我国不同地区半夏rDNA序列分析

目的：研究我国不同地区半夏核糖体ITS碱基序列差异及其与其地理分布和外部形态的相关性。方法：运用PCR法对半夏ITS1-5.8S-ITS2序列扩增后直接测序,用软件CLUSTRAL1.83和MEGA3.1分析测序结果。结果：得到我国半夏主要的16个居群18个样本rDNA中的ITS和5.8SrDNA完全序列。ITS1,5.8S和ITS2序列长度分别为276,162,246bp。ITS2碱基频率差异显著,ITS1较为保守。根据两者序列以邻接法建立分子系统发生树。结论：半夏rDNA变异与其地理分布相关,与其外部形态关系有待进一步研究。