康艾注射液联合FLAG方案治疗复发性、难治性急性髓性白血病的临床研究

目的:康艾注射液联合FLAG方案治疗复发性、难治性急性髓性白血病的临床研究。方法:选取2004年至2010年病例49例,随机分组,分治疗组(康艾注射液+FLAG方案化疗)28例,对照组21例(FLAG化疗组)。结果:①2组总CR率%,治疗组57.1%(16/28),总有效率%(CR+PR)71.4%(21/28),对照组总CR率%52.3%(11/21),总有效率(CR+PR)61.9%(13/21)无显著差别。②血液系统骨髓抑制,治疗组中性粒细胞<0.5×109个/L,持续(14±6)d,而化疗组(23±3)d,血小板<25×109个/L持续天数,治疗组(17±6)d,而对照组(31±2)d,Ⅲ,Ⅳ度感染,治疗组1例(6.9%),对照组5例(23.8%),P<0.05有显著差别。③消化道毒性(Ⅲ,Ⅳ度)治疗组3例(10.7%),对照组6例(28.5%)。结论:康艾注射液配合FLAG方案能提高复发性、难治性急性髓性白血病的缓解率,缩短骨髓抑制期,明显降低感染的发生率及程度,起到明显的减毒增效作用。