盐酸苯乙双胍对葛根素在大鼠体内药动学的影响

目的:研究中药制剂中可能非法添加的盐酸苯乙双胍对葛根素在大鼠体内药动学过程的影响。方法:将大鼠随机分为葛根素单独给药组与盐酸苯乙双胍和葛根素联合给药组,大鼠单独和联合灌胃给药后,于不同时间采集血样,用高效液相色谱法测定葛根素在大鼠体内的血药浓度,计算药动学参数。结果:大鼠单独灌胃葛根提取物和联合灌胃盐酸苯乙双胍和葛根提取物后,2组的主要药动学参数Cmax分别为(2.39±1.01),(1.03±0.35)mg·L-1;Tmax为(0.50±0.09),(1.5±0.5)h;Ke为(0.153±0.028),(0.172±0.042)h-1;t1/2为(4.65±0.86),(4.20±0.81)h;AUC0-t分别为(5.73±2.60),(5.45±1.81)mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(6.72±2.89),(6.26±1.88)mg·h·L-1。与葛根素单独用药组相比,合用盐酸苯乙双胍后葛根素的Cmax显著减少(P<0.05),Tmax极显著延长(P<0.01)。结论:盐酸苯乙双胍能延缓葛根素的吸收,一定程度上改变了葛根素的药动学过程。