参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床观察

目的:通过对恶性肿瘤患者应用参芪扶正注射液(简称参芪液),验证该药的临床疗效及安全性。方法:随机分3组比较疗效。按照新药Ⅲ级临床的观察方案进行严密观察。结果:参芪加化疗组对恶性肿瘤病灶缓解率(CR+PR)为32.3%,化疗对照组(CR+PR)为17.2%,参芪组(PR)为2.6%;治疗组症状改善率82.8%,参芪组为79.8%,化疗组36.8%,其中对乏力、食欲、睡眠及呕吐的症状改善更为明显,对体重、骨髓造血功能有很好的维护作用。该药可提高NK细胞和T淋巴细胞亚群的活性,能增加巨噬细胞的吞噬功能。结论:该药对肿瘤的病灶有缓解和稳定作用,对临床症状有明显的改善效果,可提高患者的生存质量。