交互移动窗口因子方法在桂枝-茯苓配伍前后挥发油组分及溶出率变化研究中的应用

目的：利用气相色谱-质谱(GC-MS)对药对桂枝-茯苓及单味药桂枝的挥发油进行分析。方法：采用色谱柱HP-5MS(250μm×30m，0.25μm)分离，起始温度60℃,维持2min,以4℃·min-1升至130℃,再以1℃·min-1升至160℃,维持2min,再以4℃·min-1升至240℃,维持20min，分流比1∶30，进样量1μL，结合新近提出的化学计量学分辨方法-交互移动窗口因子分析方法及Kovats保留指数对两者挥发性成分中的共有组分、差异组分及各成分溶出率进行比较分析。结果：分别定性了42和46种组分。结论：研究显示两者挥发性成分种类基本保持不变，但各成分溶出率均有显著变化：少部分组分溶出率明显增加，大部分组分溶出率显著下降，甚至有个别组分消失。研究表明药对桂枝-茯苓的药效物质基础不仅是单味药有效成分的简单加和，还应考虑单味药在配伍过程中发生的物理化学变化对药效的影响，具有较强的临床参考价值。