Protobioside抑制肿瘤细胞增殖作用的机制研究

目的：通过体外实验研究Protobioside对人肝癌细胞株HepG2的细胞增殖抑制作用，并进一步研究其作用机制。方法：采用噻唑兰（MTT）比色法测定Protobioside对3种肿瘤细胞生长增殖的影响；采用Hoechst33528染色观察Protobioside对HepG2细胞凋亡的影响；采用流式细胞仪技术检测Protobioside对HepG2细胞周期的影响；采用蛋白质电泳技术检测Protobioside对HepG2细胞的细胞周期相关蛋白及凋亡相关蛋白表达的影响。结果：Protobioside对HepG2细胞的生长抑制作用最强，IC50为20μmol·L-1；形态学观察可见Protobioside处理36h时细胞核发生皱缩扭曲、胞膜完整。细胞周期分析显示，Protobioside将HepG2细胞抑制在G2/M期，具有良好的时效、量效关系；蛋白质电泳结果表明Protobioside下调了周期蛋白CyclinB1、上调了促凋亡蛋白Bax、下调了抑凋亡蛋白Bcl-2。结论：Protobioside通过下调周期蛋白CyclinB1将人肝癌细胞HepG2细胞阻滞在G2/M期，通过上调促凋亡蛋白Bax、下调抑凋亡蛋白Bcl-2诱导HepG2细胞凋亡，从而抑制HepG2细胞的增殖。