胃肠安丸对IBS-D大鼠血清NO，5-HT及结肠组织SP，MC的影响

目的：探讨胃肠安丸对腹泻型肠易激综合征(diarrhea-predominantirritablebowelsyndrome，IBS-D)大鼠止泻作用的药理机制。方法：运用高乳糖饲料喂饲与束缚应激相结合的方法复制IBS-D大鼠模型。雌性Wistar大鼠24只，随机分为空白组、模型组及胃肠安丸（60mg·kg-1·d-1）组，通过比较各组大鼠体重增长率、观察腹泻潜伏期及腹泻指数，确定最佳用药周期。进一步将45只雌性Wistar大鼠分为空白组、模型组、胃肠安丸高、中、低剂量（80，60，40mg·kg-1·d-1）组，光镜下观察各组结肠组织肥大细胞（MC）数目，硝酸酶还原法测定血清一氧化氮（NO）含量、运用荧光光度计检测血清5-羟色胺（5-HT）水平及放射免疫法测量结肠组织P物质（SP）含量。结果：用药后4d胃肠安组与模型组体重增长率差值最大，且腹泻指数差别有统计学意义（P<0.05），因此确定最佳用药周期为4d。与空白组比较，模型组血清NO及5-HT含量下降（P<0.01），SP含量升高（P<0.05），MC数目增多（P<0.01）；与模型组比较，高、中剂量胃肠安丸可上调血清NO及5-HT含量（P<0.01），下调SP表达（P<0.05），并使肥大细胞数目减少（P<0.01）。结论：胃肠安丸的止泻作用机制与升高血清NO及5-HT含量有关，亦与抑制结肠组织SP表达及降低MC数目相关。