甘草β-香树酯醇合成酶的编码区克隆与序列分析

目的：对甘草β-香树酯醇合成酶(β-amyrinsynthase，bAS)编码区进行克隆及序列分析。方法：根据已报道的光果甘草bAS基因的cDNA序列设计引物，采用RT-PCR技术，以甘草主根总RNA为模板扩增出甘草bAS基因的编码区序列。结果：序列分析表明，所克隆的bAS基因编码区长为2289bp，编码762个氨基酸残基，命名为GubAS(GenBank注册号：FJ627179)，推测的氨基酸序列与光果甘草、光叶百脉根、豌豆、截形苜蓿、大豆的氨基酸序列同源性最高，分别达99％，92％，90％，90％，89％。结论：首次报道了甘草bAS基因的编码区序列，为进一步研究三萜类化合物的生物合成机制及为甘草优良品种的选育奠定基础。