三七总皂苷对白细胞黏附效应与黏附分子表达调控的研究

目的：通过观察注射用血栓通(主要成分为三七总皂苷)对各种刺激处理因素下白细胞黏附能力和黏附分子表达的影响，探讨血栓通对缺血再灌注损伤的保护机制。方法：分离纯化大鼠白细胞与肺部血管内皮细胞，建立体外白细胞与血管内皮细胞黏附试验体系，在施加内毒素、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-8（IL-8）与缺氧等刺激处理因素之前，采用血栓通(三七总皂苷剂量分别为5，50，100mg·L-1)进行分组干预，并检测白细胞对血管内皮细胞的黏附率，同时采用流式细胞术检测白细胞黏附分子LFA-1，VLA-4与血管内皮细胞黏附分子ICAM-1，VCAM-1表达的变化。结果：在内毒素作用条件下，血栓通对大鼠白细胞黏附率无显著改变，而在TNF-α与IL-8活化因素以及缺氧条件下，50，100mg·L-1血栓通可明显减少大鼠白细胞对内皮细胞的黏附率；在缺氧、TNF-α等刺激因素的作用下，大鼠肺血管内皮细胞VCAM-1与ICAM-1的表达水平显著升高，在100mg·L-1血栓通的干预作用下，VCAM-1与ICAM-1的表达水平显著降低。结论：血栓通可抑制大鼠肺血管内皮细胞VCAM-1与ICAM-1的表达而降低白细胞的黏附能力，从而减轻血管内皮细胞的损伤，可能是血栓通对缺血再灌注损伤具有保护作用的机制之一。