苦参碱通过MAPK信号转导通路促进U937细胞凋亡

目的：探讨苦参碱(matrine，Mat)对人淋巴瘤细胞株(U937)的抗癌作用及其分子机制。方法：用0.1，0.2，0.3，0.4，0.5g·L-1Mat处理U937细胞后，分别采用倒置显微镜和电子显微镜观察细胞形态学变化；台盼蓝拒染法及MTT实验检测细胞增殖抑制作用；Westernblot方法检测细胞MAPK的磷酸化活性。结果：0.2g·L-1Mat对人组织淋巴瘤U937细胞的增殖有抑制作用；0.2g·L-1Mat作用U937细胞48h后，倒置显微镜下可见细胞数目减少，有些细胞变小、变圆，随着Mat作用浓度的增加，U937细胞逐步出现增多的凋亡细胞；Mat可以抑制U937细胞中ERK的活性，并在一定程度上提高p38和JNK的活性。结论：Mat可以在体外抑制人淋巴瘤细胞U937的增殖作用，诱导其凋亡，并且Mat可能通过抑制U937细胞中ERK的活性，提高p38和JNK的活性发挥其诱导凋亡作用。