白术内酯I大鼠在体肠吸收动力学研究

目的：研究白术内酯I在大鼠各肠段的吸收动力学特征。方法：采用大鼠在体肠循环模型和高效液相色谱法研究白术内酯I在大鼠各肠段的吸收特性。结果：白术内酯I在大鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收速度常数没有显著性差异，加入P-糖蛋白抑制剂维拉帕米和地高辛后，都能显著提高白术内酯I的吸收速度常数。结论：白术内酯I属于高渗透性药物，其在大鼠小肠的转运机制为被动扩散，无特殊的吸收窗，P-糖蛋白介导了白术内酯Ｉ的小肠吸收。