岩黄连生物碱在大鼠胃肠道的吸收动力学研究

目的：以脱氢卡维丁为指标成分研究岩黄连总生物碱在大鼠胃、肠的吸收动力学特征。方法：采用大鼠在体胃、肠吸收模型，以高效液相色谱法测定胃、肠灌注液中药物的含量。结果：药物在胃和小肠中的每小时吸收百分率分别为8.88%，2.08%；药物在大鼠十二指肠、空肠的吸收速率常数略高于回肠和结肠部位，但无显著性差异；药物中、高浓度的吸收速率常数基本一致，低浓度的吸收速率常数明显降低；随灌流液pH升高，药物吸收速率常数增大，但也无显著性差异。结论：药物在胃、全肠道均有吸收，但吸收均较差，胃中高于小肠中；不同肠段和灌流液不同pH对吸收无显著性影响；中、高浓度范围内表现为被动扩散吸收机制。