双黄连微乳剂对胸膜炎模型大鼠炎症因子的抑制作用

目的：观察双黄连微乳剂的抗炎作用及其途径。方法：采用角叉菜胶诱导大鼠胸膜炎模型。双黄连各组分别给予双黄连口服液30g·kg-1；双黄连微乳1高、低剂量组分别给予30，15g·kg-1；双黄连微乳2高、低剂量组分别给予30，15g·kg-1；阿司匹林组给予阿司匹林03g·kg-1；正常组和模型组给予等体积蒸馏水。均灌胃给药，连续6d，每日2次。于第5天给药后30min造模，造模18h后取胸腔渗出液，检测其胸腔渗出液中肿瘤坏死因子α(TNFα)、白介素8(IL8)、前列腺素E2(PGE2)和蛋白质(pro)含量。结果：模型组大鼠胸腔渗出液中TNFα，IL8，PGE2和pro含量显著升高（TNFα和IL8P<001，PGE2和ProP<005）；与模型组相比，给药各组均可显著降低大鼠胸腔渗出液中TNF，PGE2含量（微乳1，2高剂量组P<0.01），但对IL8和pro含量的抑制作用均不显著。结论：双黄连微乳剂具有抗炎作用，其作用机制可能与减少炎症因子的渗出、干预花生四烯酸(AA)代谢有关。