瑞香狼毒醇提物体外抗肿瘤作用研究

目的:体外观察瑞香狼毒醇提物AESC,AESC-1,AESC-2的抗肿瘤作用。方法:采用MTT和SRB法观察AESC,AESC-1,AESC-2对5种肿瘤细胞(A549,NCI-H157,NCI-H4603种肺癌细胞株,BEL-7402,SK-HEP-12种肝癌细胞株)的抑制率,计算IC50,GI50,TGI和LC50。结果:AESC,AESC-1,AESC-2对各细胞株均具有抑制作用,并具有一定的时间依赖性。作用72h,100,200mg·L-1各受试药对各细胞株(除A549外)的抑制率在64.82%~92.27%。AESC和AESC-2对NCI-H460和BEL-7402细胞株的IC50<20mg·L-1,AESC-1对SK-HEP-1细胞株IC50<20mg·L-1。AESC,AESC-1,AESC-2对敏感细胞株的平均GI50<40mg·L-1,平均TGI<90mg·L-1,平均LC50<150mg·L-1。AESC和AESC-2对敏感细胞株的平均GI50,TGI和LC50值相似。结论:AESC,AESC-1,AESC-2均具有明显抗肿瘤作用,且对不同细胞株敏感性不同;AESC-2与AESC抗肿瘤作用方式相似,AESC的抗肿瘤活性部位可能主要存在于AESC-2。