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ISSN: 2333-9721
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微花藤脂溶性化学成分及其神经保护与钾通道阻断活性

Keywords: 微花藤,茶茱萸科,化学成分,钾通道阻断活性

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Abstract:

目的:研究微花藤Iodescirrhosa的化学成分,并对分离化合物进行生物活性筛选。方法:利用多种色谱技术进行分离纯化,并通过现代波谱学鉴定其结构。通过去血清的方法建立JNK3转染细胞损伤模型对化合物的神经细胞保护活性进行评价。利用非特异性和特异性钾通道调节剂筛选模型对化合物的钾通道调节活性进行评价。结果:从微花藤根95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分分离得到21个化合物,分离鉴定为1β,3β-二羟基乌苏烷-9(11),12-二烯(1)、冬青醇乙酸酯(2)、3β-香树脂酮醇棕榈酸酯(3)、3β-乙酰氧基-乌苏-12-烯-11-酮(4)、白桦脂酸(5)、豆甾醇(6)、7β-羟基豆甾醇(7)、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、东莨菪内酯(9)、东莨菪苷(10)、N-咖啡酰多巴(11)、异绿原酸甲酯(12)、异绿原酸(13)、2,6-二甲氧基-1,4-苯醌(14)、原儿茶醛(15)、香草醛(16)、原儿茶酸(17)、香草酸(18)、咖啡酸(19)、壬二酸(20)和丁二酸(21)。在1×10-6mol·L-1浓度时,化合物3,4,6,9,10,14,15,18,20对去血清后SH-SY5Y-JNK3细胞的抗损伤保护率分别为177%,144%,137%,137%,143%,145%,137%,189%和130%。化合物16在1×10-5mol·L-1浓度时在2种钾通道调节剂筛选模型上均使荧光强度增强。结论:化合物1为新化合物。所有化合物均为首次从薇花藤属植物中发现。化合物3,4,6,9,10,14,15,18,20对神经细胞具有抗损伤保护作用。化合物16具有钾通道阻断活性。

References

[1]  方文培. 中国植物志. 第46卷[M]. 北京: 科学出版社,1981: 54.
[2]  国家中医药管理局中华本草编委会. 中华本草. 第13卷[M]. 上海: 上海科学技术出版社,1999: 227.
[3]  Gan M L,Zhang Y L,Lin S,et al. Glycosides from the root of Iodes cirrhosa[J]. J Nat Prod,2008,71(4): 647.
[4]  甘茂罗,朱承根,张艳玲,等. 微花藤乙醇提取物水溶性部位的化学成分[J]. 中国中药杂志,2010,35(4): 456.
[5]  Yang Z D,Gao K,Jia Z J. Eudesmane derivatives and other constituents from Saussurea parviflora[J]. Phytochemistry,2003,62(8): 1195.
[6]  Chakravarty A K,Das B,Masuda K,et al. Peracid induced oxidative rearrangements of triterpenoids: products of new skeleton from bauerenyl acetate[J]. Tetrahedron,1998,54(22): 6065.
[7]  Barreiros M L,David J M,Pereira P A d P,et al. Fatty acid esters of triterpenes from Erythroxylum passerinum[J]. J Braz Chem Soc,2002,13(5): 669.
[8]  Zhang Q Y,Zhao Y Y,Cheng T M,et al. A new triterpenoid from Stelmatocrypton khasianum[J]. J Asian Nat Prod Res,2000,2: 81.
[9]  Siddiqui S,Hafeez F,Begum S,et al. Oleanderol,a new pentacyclic triterpene from the leaves of Nerium oleander[J]. J Nat Prod,1988,51(2): 229.
[10]  Kojima H,Sato N,Hatano A,et al. Sterol glucosides from Prunella vulgaris[J]. Phytochemistry,1990,29(7): 2351.
[11]  Achenbach H,Benirschke G. Joannesialactone and other compounds from Joannesia princeps[J]. Phytochemistry,1997,45(1): 149.
[12]  Kayser O,Kolodziej H. Highly oxygenated coumarins from Pelargonium sidoides[J]. Phytochemistry,1995,39(5): 1181.
[13]  Tsukamoto H,Hidada S,Nishibe S. Coumarin and secoiridoid glucosides from bark of Olea africana and Olea capensis[J]. Chem Pharm Bull,1985,33(1): 396.
[14]  Sanbongi C,Osakabe N,Natsume M,et al. Antioxidative polyphenols isolated from Theobroma cacao[J]. J Agric Food Chem,1998,46(2): 454.
[15]  Ma C M,Nakamura N,Hattori M. Inhibitory effects on HIV-1 protease of tri-p-coumaroylspermidine from Artemisia caruifolia and related Amides[J]. Chem Pharm Bull,2001,49(7): 915.
[16]  Wald B,Wray V,Galensa R,et al. Malonated flavonol glycosides and 3,5-dicaffeoylquinic acid from pears[J]. Phytochemistry,1989,28(2): 663.
[17]  赵爱华,赵勤实,李蓉涛,等. 肾茶的化学成分研究[J]. 云南植物研究,2004,26(5): 563.
[18]  羊晓东,梅双喜,杨蓉,等. 云南免耳草的化学化学成分研究[J]. 天然产物研究与开发,2002,14(6): 1.
[19]  邹建华,杨峻山. 短瓣金莲花的化学成分研究[J]. 中国药学杂志,2005,40(10): 733.
[20]  张勉,张朝凤,王峥涛. 侧茎橐吾化学成分的研究[J]. 药学学报,2005,40(6): 529.
[21]  Cotarca L,Delogu P,Maggioni P,et al. Efficient synthesis of ω-functionalized nonanoic acids[J]. Synthesis,1997,(3): 328.
[22]  杨岚,王满元,赵玉英,等. 荚果蕨贯众化学成分研究[J]. 药学学报,2005,40(3): 252.
[23]  潘雅萍,徐向华,王晓良. 钾通道调节剂的高通量筛选模型[J]. 药学学报,2004,39(2): 85.
[24]  彭江南.茜草科耳草属三种中草药化学成分的研究 .北京:中国协和医科大学,1995:42.

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