丁香苦苷大鼠在体肠吸收动力学研究

目的:研究中药单体丁香苦苷的在体肠吸收机制。方法:运用单向灌流模型、采用HPLC对药物的质量浓度进行检测,分别研究吸收部位、药物质量浓度、pH以P-糖蛋白抑制剂对丁香苦苷吸收的影响。结果:丁香苦苷在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数分别为0.00255,0.00630,0.00900,0.00799min-1;不同的药物质量浓度0.090,0.180,0.360g·L-1在小肠的吸收速率常数分别为0.00370,0.00708,0.00694min-1;不同的pH7.4,6.8,5.0时在小肠的吸收速率常数分别为0.00733,0.00747,0.00362min-1。P-糖蛋白抑制剂对丁香苦苷肠吸收具有显著性影响(P<0.05)。结论:丁香苦苷在肠道下部吸收较好;药物浓度低时,吸收速率常数小,中、高浓度时,吸收速率常数增大;在pH5.0～7.4,pH5.0吸收速率常数较小,pH6.8,7.4吸收速率常数增大,丁香苦苷为P-糖蛋白底物。