苦参碱抑制JM细胞株增殖和诱导凋亡的研究

目的:观察苦参碱对T细胞白血病细胞株JM的作用。方法:WrightGiemsa染色及Hoechst33258荧光染色观察苦参碱作用JM细胞株前后形态学变化,电镜观察超微结构的改变;流式细胞仪分析不同剂量加药组第4天及0.8g·L-1加药组1～4d细胞周期的改变;DNA琼脂糖凝胶电泳检测“梯状”DNA。结果:第3天起各加药组细胞形态学观察见典型凋亡特征改变,随时间延长更加明显;流式细胞仪检测第4天各组均可见亚二倍体峰。0.1,0.2,0.4,0.6,0.8g·L-1各处理组凋亡细胞比率分别为3.1%,2.5%,13.3%,40.4%,48.6%,对照组为1.4%;各处理组S期细胞比率分别为28.9%,26.1%,27.7%,20.9%,14.2%,对照组为30.4%;各处理组G1期细胞比率分别为63.2%,67.5%,68.1%,75.2%,83.6%,对照组为41.8%。0.8g·L-1加药组1～4d,G1期细胞比率分别为45.5%,77.3%,77.2%,83.6%;S期细胞比率分别为28.6%,17.5%,19.1%,14.2%;凋亡细胞比率分别为3.0%,3.7%,9.1%,48.6%。DNA电泳:0.4,0.6,0.8g·L-1组见DNA“梯形”图谱,0.1,0.2g·L-1及对照组未见。结论:苦参碱可以抑制JM细胞的DNA合成,造成G1期阻滞,从而抑制了细胞的增殖。同时,该生物碱还可诱导。