丹参酮微乳逆转肿瘤细胞多药耐药的研究

目的:研究药物新剂型—丹参酮微乳(Tan-M)在体外对人白血病细胞株K562的细胞毒作用和对多药耐药(MDR)的逆转作用。方法:MTT法检测TanM对人白血病细胞株K562/ADM的细胞毒性和MDR逆转作用,设空白微乳(E-M)为对照组。结果:Tan-M非细胞毒性剂量(生长率≥95%)为0.2μg·mL-1;低毒剂量(生长率85%～90%)为0.7μg·mL-1。E-M无毒剂量相当于0.7μg·mL-1Tan-M同等稀释度;低毒剂量相当于1.2μg·mL-1Tan-M同等稀释度。无毒性剂量的Tan-M可显著降低ADM对K562/ADM细胞的IC50(P<0.01),抗药性逆转为3.88倍;低毒剂量的Tan-M逆转倍数为3.97。0.2μg·mL-1的E-M逆转倍数为2-62。结论:Tan-M体外对人白血病细胞K562/ADM有明显的细胞毒作用和MDR逆转作用。