中国圆田螺多糖体外抗乙肝病毒的实验研究

目的:探讨中国圆田螺多糖(PCC)体外抗乙肝病毒的生物学活性。方法:以HepG22.2.15细胞系为体外实验模型。MTT法检测细胞毒性,将不同安全浓度的PCC及阳性对照药物3TC作用于此细胞系,实验同时设不加药物的细胞对照,第9天收集细胞培养上清液。采用ELISA法测定各组细胞培养上清液中HBsAg,HBeAg水平,荧光探针定量PCR检测HBV-DNA含量。结果:PCC在HepG22.2.15细胞培养中的TC0为1g·L-1,TC50>10g·L-1,对细胞毒性较小。PCC对HepG22.2.15细胞HBsAg,HBeAg分泌的IC50分别为0.501,0.401g·L-1,SI分别为>19.96和>24.94。PCC可以有效抑制HBsAg,HBeAg的分泌,且PCC对HBeAg的抑制效果优于HBsAg。PCC在0.1,1g·L-1(P<0.05)对HepG22.2.15细胞中的HBV-DNA有明显的抑制作用。结论:中国圆田螺多糖具有一定的体外抗HBV活性,且毒性较小,具有良好的应用前景。