棉花叶绿体基因RNA编辑位点的测定及分析

？陆生植物叶绿体RNA编辑是转录后基因表达调控的一种重要方式。该文在预测棉花(Gossypiumhirsutum)叶绿体基因RNA编辑位点的基础上,选取中棉10(CRRI10)为实验材料,采用PCR、RT-PCR及测序等方法,确定CRRI10的27个叶绿体蛋白编码基因共有55个编辑位点,均是C→U的转换。与棉种柯字310(C310)的编辑位点比对后发现,CRRI10多出accD-468和rpoC1-163两个编辑位点,同时缺失psbN-10。利用生物信息学分析这3个位点,rpoC1-163和psbN-10的编辑可能会改变各自蛋白的二级结构。对CRRI10中55个编辑位点上游的顺式作用元件(？30–？1)分析显示,共有8组顺式作用元件的相似性达到60%或以上,推测各组中的编辑位点可能由相同的反式作用因子来识别。