小麦NBS-LRR类抗病基因同源cDNA序列的分离与鉴定

摘要【目的】利用同源序列法分离小麦抗病基因同源cDNA序列。【方法】利用抗病基因的保守结构设计引物，从抗叶锈病近等基因系材料TcLr24中扩增出一条703bp的条带RGA1，通过与GenBank比对，选取与RGA1高度同源的若干条带，在它们共有的保守序列位置设计引物，利用cDNA末端快速扩增（RACE）技术扩增抗病同源基因cDNA全长。【结果】扩增到三条全长cDNA，经BLASTp比较，这些序列都含有NBS保守结构域和多个LRR结构域，与很多已知植物抗病基因的功能相应区域一致。对FRGA-1、FRGA-2和FRGA-3进行荧光定量PCR分析，表明这三个基因在小麦叶片中都是组成型表达。【结论】本研究在小麦材料TcLr24中得到三条抗病基因同源cDNA全长，为研究小麦抗病基因奠定了基础。