适合于miRNA的荧光定量PCR优化体系的建立及其标准

实时荧光定量PCR是目前基因表达量差异分析的首选方法之一。虽然其操作简单，但如何保证其定量结果的可信度一直是个难题，特别是针对只有20多个碱基的miRNA的定量分析。本文以水稻miR408在不同组织中的表达差异为实例，系统地优化和阐述了有关荧光定量的新标准及要求。实验结果表明，引物的浓度对于荧光定量PCR体系的优化至关重要。