小麦铝胁迫基因TaAIP的克隆表达分析及亚细胞定位

以小麦抗逆相关蛋白TaMAPK2作为诱饵，利用酵母双杂交系统进行筛库，获得互作蛋白TaAIP。氨基酸序列分析发现TaAIP具有wali保守区，并且与一些物种的铝诱导蛋白相似。实时荧光定量PCR分析显示，TaAIP基因受到铝、干旱以及高盐胁迫上调表达。半定量RT-PCR结果表明，TaAIP在小麦茎中表达，在根部、叶片以及花中没有表达。亚细胞定位实验发现，TaAIP定位在细胞膜上。这些结果为深入分析TaAIP的抗逆性作用机理打下基础。