青稞C4H基因的克隆及组织表达分析

为揭示大麦中黄酮合成的分子调控机制，利用反转录PCR结合同源克隆和RACE技术首次从青稞（裸大麦）叶片中克隆得到肉桂酸-4-羟化酶基因(HvC4H)的全长cDNA序列（Genbank登录号:KF927086），总长度1951bp，ORF为1518bp，编码505个苯丙氨酸代谢氨基酸，等电点PI=9.01，平均亲水指数(GRAVY)为-0.170，属于亲水性碱性蛋白，高级结构分析其具有细胞色素P450家族保守域及C4H特异的功能性活性位点。利用实时荧光定量PCR分析胚乳发育5个时期不同组织(茎、叶及籽粒)的表达情况，结果显示HvC4H基因在青稞胚乳发育期的表达情况存在着明显的组织差异性，HvC4H在胚乳发育期茎中的表达占优势，为[删除]通过控制大麦中C4H基因的表达从而提高大麦黄酮的含量奠定分子基础，对于改良大麦的品质、抗性、生长发育等性状具有重要意义。