抗线虫基因表达载体构建与转化甘蔗研究初报

试验研究利用德国引进的抗线虫基因Hs1pro-1构建表达载体并转化甘蔗(SaccharumofficinarumL．)，以获得抗线虫转基因植株。提取克隆载体P1832用NcoI酶切、Klenow补平和SacI酶切，回收基因片段；提取表达载体pBIL-1用KpnI酶切、T4DNApolymerase补平和SacI酶切，回收大片段；目的片段用T4DNAligase连接并转化E．coli，鉴定重组质粒；用基因枪轰击转化甘蔗品种“ROC”16获得16朱再生苗，其中4株经PCR检测呈阳性，通过Southern杂交，证明Hs1pro-1基因已整合到其中3株甘蔗基因组中。