苏云金芽胞杆菌标记重组菌株的构建与杀虫基因水平转移

利用soe法将构建的绿色荧光蛋白基因gfp和苏云金芽胞杆菌的杀虫晶体蛋白基因cry1ac10的嵌合基因克隆到穿梭载体pad4412上获得重组质粒pbmbzgc10,再通过电转化法导入苏云金芽胞杆菌无质粒突变株cryb中获得重组菌株cryb(pbmbzgc10).将重组菌株cryb(pbmbzgc10)的发酵液按30、60和90ml共3个浓度梯度,菌数约为107～108·ml-1,分次喷洒供试植株小白菜、蕹菜和番茄,结果表明,cry1ac10基因没有向供试土壤细菌、真菌和放线菌转移,也未在供试植物根、茎和叶中检测到该基因.