苹果mdft基因对番茄的遗传转化

通过rt2pcr扩增,从苹果叶片cdna中克隆了ft基因的同源基因mdft,构建了花椰菜病毒35s启动子驱动的mdft植物表达载体35s::mdft,并利用根癌农杆菌介导法将其导入番茄栽培品种‘中蔬四号’;同时转化拟南芥atft基因作为阳性对照。从添加卡那霉素的筛选培养基上再生了抗性植株,pcr扩增证明,外源基因mdft和atft已经整合到转基因番茄的基因组,半定量rt-pcr则证明它们已经在转基因番茄中得到异位过量表达。形态鉴定发现,转基因番茄植株比非转基因对照植株开花早,表明成功地从苹果中克隆了成花素基因mdft,该基因具有通过转基因缩短苹果树童期的潜在价值。