基于颠茄发根的外源基因表达系统的建立

用携带植物高效表达载体pcambia1304+“解除武装”的重组c58c1工程菌转化颠茄无菌苗真叶,发根诱导率达100%。pcr检测证实发根型质粒pria4和表达型质粒pcambia1304+均能整合到颠茄发根基因组内,共转化率达30%。建立了基于颠茄发根的高效外源基因表达系统,为将托品烷类生物碱东莨菪碱的生物合成关键酶基因导入颠茄,实现其次生代谢工程及开展分子育种奠定了基础。